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总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

更新时间:2024-05-30

简要描述:

总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒
总胆*素(TBIL)在表面活性剂 Triton-X100 存在下,被*硝酸钠氧化生成胆绿素,测定在 450nm 处吸光度的减少与总*红素浓度成正比,以求得总胆*素的含量。

总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

总dan红素(TBIL)化学氧化法含量检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用 1 总*红素(TBIL)(化学氧化法)含量检测试剂盒 (货号:WS4221W 微板法 96 样) 一、产品简介: 总胆*素(TBIL)在表面活性剂 Triton-X100 存在下,被*硝酸钠氧化生成胆绿素,测定在 450nm 处吸光度的减少与总*红素浓度成正比,以求得总胆*素的含量。 二、试剂盒组分与配制: 试剂名称 规格 保存要求 备注 试剂一 液体 24mL×1 4℃保存 试剂二 液体 6mL×1 4℃保存 标准管 液体 0.1mL×1 4℃保存 浓度为 52.11μmol/L三、所需仪器和用品: 酶标仪、96 孔板、可调式移液器、离心机、蒸馏水。 四、总胆*素(TBIL)含量检测: 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂 浪费! 1、样本制备: ① 液体样品:澄清的液体可直接检测;若浑浊则离心后取上清液检测。 2、上机检测: ① 酶标仪预热 30min,设置温度在 37℃,设定波长到 450nm② 所有试剂解冻至室温,在 96 孔板中依次加入: 试剂名称(μL测定管 空白管 仅做一次标准管 仅做一次样本 8 蒸馏水 8 标准品 8 试剂一 240 240 240 混匀,37℃孵育 5min 后,于 450nm 处读取 A1试剂二 60 60 60 混匀,37℃孵育5min后,于450nm处读取A2A=A1-A2【注】:1.A 值小于 0.005,可增加样本加样体积 V1(如由 8μL 增至 15μL,空白管也由 8μL 15μL 蒸馏水,标准管为 8μL+7μL 蒸馏水(总体积同测定管和空白管即 15μL);其他试剂均保持不变), 则改变后的 V1 代入公式重新计算。 五、结果计算: 1、按照体积计算: 总*红素(TBIL(μmol/L)=(C 标准×V2)×(A 测定-A 空白)÷(A 标准-A )÷V1×D =C 标准×(A 测定-A 空白)÷(A 标准-A )×D C 标准---标品浓度,52.11μmol/LV1---加入样本体积,0.008mLV2---加入标准品体积,0.008mLD---稀释倍数,未稀释即为 1

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