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土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒,微板法

更新时间:2024-05-31

简要描述:

土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒,微板法
土壤β-半乳糖苷酶(β-GAL,EC 3.2.1.23)又称β-D-半乳糖苷半乳糖基转移酶,参与土 壤中碳水化合物的水解。

土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒,微板法

土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒,微板法

本试剂盒仅供科研使用 1 土壤β-半乳糖苷酶(Solid-β-GalactosidaseS-β-GAL)试剂盒说明书 (货号:WS8430W 微板法 48 样) 一、产品简介: 土壤β-半乳糖苷酶(β-GALEC 3.2.1.23)又称β-D-半乳糖苷半乳糖基转移酶,参与土 壤中碳水化合物的水解。 本试剂盒提供一种简单,灵敏,快速的测定方法,β-GAL分解对-硝基苯-β-D-吡喃半乳 糖苷生成对-硝基*酚(PNP),后者在405nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来 计算β-GAL活性。 二、试剂盒的组成和配制: 试剂名称 规格 保存要求 备注 试剂一 粉剂 mg×1 -20℃保存 临用前加入 8mL 蒸馏水,充分溶解 备用,用不完的试剂仍-20保存; 试剂二 液体 30mL×1 4℃保存 试剂三 液体 40mL×1 4℃保存 标准品 粉剂×1 4℃保存 若重新做标曲,则用到该试剂 三、所需的仪器和用品: 酶标仪、96 孔板、台式离心机、恒温振荡培养箱/水浴锅、可调式移液器、天平。 四、土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)酶活检测: 建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验 样本和试剂浪费! 1、样本处理: 取新鲜土样或干土(风干或者 37 度烘箱风干),先粗研磨,过 40 目筛网备用。 【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;土壤过筛,保证取样的均匀细腻; 2、上机检测: ① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 405nm② 在 EP 管中依次加入: 试剂名称(μL测定管 对照管 空白管(仅做一次) 土样(g0.1 0.1 试剂一 150 150 蒸馏水 150 试剂二 300 300 300 混匀, 37℃振荡反应 1h 试剂三 350 350 350 混匀,12000rpm 室温离心 10min,取上清液 200μL 96 孔板中, 405nm 下读取吸光值 AA=A 测定- A 对照-A 空白(每个样本 做一个自身对照)。 【注】:1.ΔA 在零附近徘徊,可延长 37的孵育时间 T(如增至 4 小时或更长),或增加土样质 W(如增至 0.2g)。则改变后的 T W 需代入计算公式重新计算。 2.若测定管 A 值大于 1.5 A 大于 1.5,可缩短 37的孵育时间 T(如减至 0.5 小时或更短)。 则改变后 T 需代入计算公式重新计算。或对最后一步的待检测上清液(包括测定管、对照管 和空白管)同时用蒸馏水进行稀释,稀释倍数 D 代入计算公式。本试剂盒仅供科研使用 2 五、结果计算: 1、标准曲线方程为 y = 0.0965x + 0.005x 为标准品质量(μg),y A2、单位定义:每小时每克土样中产生 1nmol -硝基*酚(PNP)定义为一个酶活单位。 S-β-GAL 活力(nmol/h/g 土样)=(ΔA-0.005)÷0.0965÷Mr×103÷W÷T×D =74.5×(ΔA-0.005)÷W×D T---反应时间,1hW---实际称取土样质量,gMr--- PNP 相对分子质量,139.11D---稀释倍数,未稀释即为 1附:标准曲线制作过程: 1 制备标准品母液(1mg/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。 2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mg/mL。也可根据实际 样本来调整标准品浓度。 3 EP 管中依次加入:20μL 标准品+130μL 蒸馏水+300μL 试剂二+350μL 试剂三,混 匀,取 200μL 96 孔板中,于 405nm 下读取吸光值。 4 根据结果制作标准曲线。

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