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GelStain核酸电泳染料(10,000× 水溶液)

更新时间:2021-12-23

简要描述:

GelStain核酸电泳染料(10,000× 水溶液)是一种油性大分子(分子量>1000), 不易挥发升华,不易穿透细胞膜进入活体细胞内核酸染料,AMES实验显示在凝胶染色浓度下没有发现诱变性,具有使用相对安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电泳的染色剂,适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置兼容,适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。

GelStain核酸电泳染料(10,000× 水溶液)


特点:


1.相对安全:油性大分子特点使其不易穿透细胞膜进入细胞内,使用相对安全,实验显示在工作浓度(凝胶染色浓度)下没有发现诱变性,可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。


2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小。


3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。


4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。


5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。


6.适用范围:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。


7.仪器兼容:适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。


 储存条件: 2-8℃避光干燥可保存12个月。


GelStain核酸电泳染料(10,000× 水溶液)


操作步骤:

一、琼脂糖凝胶电泳染色(详细方法请与销售人员索要说明书,推荐方法)


将Nucleic Acid Dye加入凝胶中


1.制胶:常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入试剂使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl),轻轻摇匀后倒胶。


   2.按常规方法电泳,观测结果。


二、泡染法  


(1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法!


(2)将10,000×储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如将15μL 10,000×原装液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。


(3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的凝胶,染色时间约30min。 


(4)用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。


*注意事项:用泡染法染色时,染料用量较多。3× SafeGreen染色液室温避光保存,可重复使用3次左右


注意事项:请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。


1.  由于本试剂具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。GelStain核酸电泳染料兼容所有常用的电泳缓冲溶液。


2.  如果条带总是弥散或分离不理想,请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。


3.  GelStain核酸电泳染料对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。


4.  对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。










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